久久pornI久香蕉I日本xxxx裸体xxxx17I亚洲最新av在线网址I狠狠狠狠狠狠I香蕉视频在线观看18I日韩免费小视频I欧美吞精I特级毛片网

產品展示
PRODUCT DISPLAY
技術支持您現在的位置:首頁 > 技術支持 > 抑菌環試驗
抑菌環試驗
  • 發布日期:2018-03-27      瀏覽次數:5807
    • 1 目  的 

      測定抗(抑)菌產品對細菌和真菌的抗(抑)菌作用。 

      2 原  理 
      利用抑菌劑不斷溶解經瓊脂擴散形成不同濃度梯度,以顯示其抑菌作用。試驗通過抑菌環大小以判斷其是否具有抑菌能力。本試驗適用于抑菌劑與溶出性抗(抑)菌產品的抗(抑)菌效果鑒定。  

      3 實驗材料及器材 

      (1)實驗菌株  金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)、大腸桿菌(8099 或ATCC 11229)、白色念珠菌(ATCC 10231)菌懸液及根據抑菌劑特定用途所用的其他菌懸液

      (2)抑菌劑載體  5mm 直徑圓形新華一號定性濾紙片,經壓力蒸汽滅菌處理后,置 120℃ 烤干2h,保存備用 

      (3)活菌培養計數所需器材      

      (4)微量移液器  5μL~50μL,可調式

      (5)游標卡尺 

      (6)營養瓊脂培養基、胰蛋白胨大豆瓊脂培養基與沙堡瓊脂培養基 

      4 操作程序 

      (1)抑菌片的制備:對液體抑菌劑,取無菌并干燥的濾紙片。每片滴加實際使用濃度抑菌劑溶液 5μL,然后將濾紙片平放于清潔的無菌平皿內,開蓋置恒溫培養箱(37℃)中烤干,或置室溫下自然干燥后備用。 溶出性抗(抑)菌產品,可直接制成直徑為 5mm,厚不超過 4mm 圓片(塊),每 4 片(塊) 一組。 

      (2)陰性對照樣片的制備:取無菌干燥濾紙片,每片滴加無菌蒸餾水5μL,干燥后備用。     溶出性抗(抑)菌產品的陰性對照樣本, 應取同種材質不含抑菌成份的樣品,制成與試驗組大小相同的樣片(塊)。 

      (3)試驗菌的接種:用無菌棉拭子蘸取濃度為 5×105cfu/mL~5×106cfu/mL 試驗菌懸液,在適宜的培養基平板表面均勻涂抹3次。每涂抹1次,平板應轉動 60°,zui后將棉拭子繞平板邊緣涂抹一周。蓋好平皿,置室溫干燥 5min。 

      (4)抑菌劑樣片貼放:每次試驗貼放1個染菌平板,每個平板貼放4片試驗樣片, 1 片陰性對照樣片,共 5 片。用無菌鑷子取樣片貼放于平板表面。各樣片中心之間相距 25mm 以上, 與平板的周緣相距 15mm 以上。貼放好后,用無菌鑷子輕壓樣片,使其緊貼于平板表面。蓋好平皿,置 37℃恒溫培養箱,培養 16h~18h 觀察結果。用游標卡尺測量抑菌環的直徑(包括貼片)并記錄。 

      (5)試驗重復3次。 

      (6)測量抑菌環時,應選均勻而*無菌生長的抑菌環進行。測量其直徑應以抑菌環外沿為界。 4

      5 評價規定 

      (1)抑菌作用的判斷: 
          抑菌環直徑大于 7mm 者,判為有抑菌作用。     抑菌環直徑小于或等于 7mm 者,判為無抑菌作用。 

      (2)3 次重復試驗(共12個樣片)均有抑菌作用結果者,判為合格。    

      (3)陰性對照組應無抑菌環產生。否則試驗無效。

      6 注意事項 
      (1)每次試驗均應設置陰性對照。在報告中亦必須將對照組的結果列出。 
      (2)接種用細菌懸液的濃度應符合要求。濃度過低,接種菌量少,抑菌環常因之增大;濃度過高,接種量過多,抑菌環則可減小。 
      (3)應保持瓊脂濃度的準確性,否則可影響抑菌環的大小。 
      (4)培養時間不得超過 18h。培養過久,部分細菌可恢復生長,抑菌環變小。 
      (5)抑菌環直徑可受抑菌劑的量、抑菌性能和干濕度影響。故抑菌劑濾紙片應在試驗當天制備。

       

    魏經理
    • 手機

      13916499749

    主站蜘蛛池模板: 无码精品国产va在线观看 | 亚洲国产精品久久久久秋霞小说 | 黄色伊人网 | 香港日本韩国三级网站 | 强开小嫩苞一区二区三区图片 | 国产高清视频在线观看 | 潮喷大喷水系列无码视频 | 人人爱国产 | 又爽又大又黄a级毛片在线视频 | 亚洲天堂av一区二区三区 | 国产乱人伦app精品久久 | 亚洲精品国产精品国产自 | 中文字幕网站 | 又污又黄又无遮挡的网站 | 国产肥白大熟妇bbbb | 国产又黄又猛又粗又爽的a片动漫 | 天天天天射 | 国产女人被狂躁到高潮小说 | 成人手机在线观看 | 免费一级a毛片夜夜看 | 国产精品免费一区二区三区 | 国产欧美精品一区二区 | 女性爱爱视频 | 国产老熟女网站 | 女人被狂躁高潮啊的视频在线看 | 国产在线视频福利 | 欧美顶级深喉aaaaa片 | 成人精品亚洲人成在线 | 精品人伦一区二区三区蜜桃免费 | 影音先锋人妻av在线电影 | 成人久久毛片 | 亚洲精品av一二三区无码 | 中文字幕丰满乱孑伦无码专区 | 国产一国产二国产三 | 深夜福利在线免费观看 | 欧美97| h毛片| 免费亚洲婷婷 | 日日碰狠狠丁香久燥 | 新x8x8拨牐拨牐永久免费影库 | 日本国产忘忧草一区在线 | 亚洲已满18点击进入在线观看 | 成年人黄色免费网站 | 国产高清在线观看 | 亚洲免费一级片 | 国产精品偷拍 | 国产欧美wwwxj在线观看 | 国产真实夫妇4p交换视频 | 国产欧美亚洲精品第二区软件 | 东北女人啪啪对白 | 国产成人精品午夜福利不卡 | 日本肉体做爰猛烈高潮全免费 | 国产永久免费高清在线 | 无套内谢少妇在线观看视频 | 久久久欧美国产精品人妻 | 国产一本一道久久香蕉 | 日韩视频一区二区 | 黄色片子视频 | 国产福利第一视频在线播放 | 帮老师解开蕾丝奶罩吸乳视频 | 四虎在线免费播放 | 阿v天堂2014| 曰韩精品无码一区二区三区视频 | 99激情视频 | 国产一二三区免费视频 | 国产美女在线精品免费观看网址 | 亚洲色图网站 | 国产国语videosex另类 | 无套内谢的新婚少妇国语播放 | 免费a视频在线观看 | 九九九精品成人免费视频小说 | av男人天堂网 | 亚洲精品国产精品乱码在线观看 | 无遮挡粉嫩小泬久久久久久久 | 就去干成人网 | 国产伦精品一区二区三区综合网 | av色哟哟| 亚洲国产真实交换 | 欧美亚洲一区二区三区 | 国产在线精品观看免费观看 | 99国产精品视频免费观看一公开 | 精品一区二区三区四区视频 | 无码人妻aⅴ一区二区三区日本 | 欧美黑人疯狂性受xxxxx野外 | 真实国产乱啪福利露脸 | 中文字幕一区二区三区有限公司 | 日本高清中文 | 夜夜骑狠狠干 | 爱爱视频在线免费观看 | a黄色片网站 | 蜜桃日本免费看mv免费版 | 久热伊人 | 老司机午夜精品99久久免费 | 狠狠躁夜夜人人爽天96 | 欧美影视| 天天视频黄色 | 中文字幕丰满孑伦无码专区 | 婷婷亚洲综合五月天小说 | 亚韩无码一区二区在线视频 |